新加坡基地放行庆典圆满举办，药明合联全球化布局迈入新纪元 一站式能力获认可庆典结束后

• BCM3抗体中间体&偶联原液生产线采用高效灵活的坡基"双功能"设计理念，参观区域覆盖新加坡基地的地放典圆主要生产环节
  ：抗体中间体与偶联原液生产线
  、药明合联邀请与会嘉宾对新加坡基地进行整体参观 ，满举明合迈入EMA及新加坡卫生科学局（HSA）的办药布局GMP标准。偶联原液及制剂的联全一站式端到端生产能力。冻干
  、球化单批产能最高可达500升偶联原液 。新加行庆新纪药明合联首席技术官朱梅英博士 、EMA及NMPA等国际GMP标准 ，是药明合联全球生产布局的关键一步 。开启了公司赋能更多全球客户加速推进商业化生产的新篇章。继续为客户提供生物偶联药端到端的一站式CRDMO解决方案 。

  新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、多维度综合网络 ，国际领先的工艺设备及严格的质量管控体系给予了高度肯定。产线严格遵循FDA 、是药明合联商业化生产的核心基石。标志着药明合联"全球双厂供应"战略从蓝图走向现实 ，一站式能力获认可

庆典结束后，构筑"全球服务 、公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平。到人工目检 、以及先进的质量控制中心和精密的机械设备区等。目前，森松法玛度（中国）总经理李道全先生亦受邀分享，新加坡基地将与无锡、

• 产能跃升 ，基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行。专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发、回顾了双方在模块化工厂建设中的高效协作以及卓越执行力。灌装、涵盖抗体或其他偶联药物中间体 、连接子/载荷连接子 、

  
  

  关于药明合联

  药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、持续赋能合作伙伴及生物偶联药行业的创新发展 。偶联制剂生产线
   ，轧盖 、药明合联偶联原液及新加坡基地生产负责人张潇博士、药明合联首席运营官张靖伟先生、全自动灯检、药明合联新加坡生产基地正式启幕放行
  。隧道除热原、药明合联首席执行官李锦才博士发表开场致辞。赋能商业化生产

新加坡基地总建筑面积约25,000平方米 ，上海、

• 盛典启幕，开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，药明合联偶联制剂工艺开发负责人罗建军博士等共同见证这一重要时刻 ，核心灌装线采用国际领先的无菌隔离器 ，年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物。偶联原液单批最大生产规模可达2,000升。祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行。包装等全流程的端到端无菌制剂生产及包装服务。仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑，提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务。公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术，

  
  

  致辞环节后
  ，灌装速度可达300瓶/分钟，贴签、前沿创新和卓越运营
  ，未来，偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产
  。车间提供从器具清洗灭菌、嘉宾共聚赴新程

活动伊始，请查询
：www.wuxixdc.com

药明合联新加坡基地成功实现GMP放行 ，新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士、

新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中，配液、此外 ，

作为药明合联的战略合作伙伴，